什么是基因性地中海贫血
地贫基因携带者如何生出健康宝宝?(人民日报健康客户端记者王宁赵萌萌)2025年5月8日是世界地贫日。今年的活动主题是“防控地贫，携手同行”。“地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷导致的一种遗传性疾病。”5月8日，广西南宁市第二人民医院生殖医疗中心副主任医师史秋雯在接受人民日报健康客户端记者采访时表示说完了。
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复旦儿科基因治疗治愈一例重型地中海贫血患儿中国青年报客户端上海12月9日电(中青报·中青网记者王烨捷)记者今天从国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院获悉，该院血液科学科带头人翟晓文教授领衔的干细胞移植团队，用基因治疗手段治愈一例重型地中海贫血患儿。14岁患者轩轩(化名)是这一碱基编辑药物的全国首例儿童说完了。
摆脱输血依赖,广州一名重型β地贫患者获益于基因治疗(人民日报健康客户端记者武星如)广东省广州市第一人民医院血液内科为一名重型β型地中海贫血(β珠蛋白生成障碍性贫血)成人患者实施了基因治疗。8月7日，该院血液内科副主任医师黄金棋告诉人民日报健康客户端记者，此位患者得益于基因治疗，从此摆脱了输血依赖。该院血液内科还有呢？
半相合(父供子)异基因移植治疗8岁重型β型地贫患儿成功出仓!医师报讯(通讯员李婷)2025年5月9日上午，8岁的重型β型地中海贫血患儿祺祺(化名)在赣医大一附院移植中心顺利出仓。这是赣南地区成功完成的首例半相合(父供子)异基因移植治疗重型β型地中海贫血患者。出生6个月时，祺祺因贫血被确诊为重型β型地中海贫血，长期依靠输血、祛铁说完了。
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上海医院用原创基因编辑技术治疗巴基斯坦重度地中海贫血女孩艾莎是首位受益于中国远传基因编辑治疗技术的外籍儿童患者。为其实施治疗的，是国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院(以下简称“复旦儿科医院”)血液科翟晓文教授团队。医生们祝福艾莎顺利出院。复旦儿科供图艾莎患有重型β-地中海贫血症，需要定期输血才能存活，今年1月小发猫。
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第三届地中海贫血防治论坛暨基因治疗新进展研讨会在邕召开本文转自：人民网-广西频道研讨会现场。广西医科大学第一附属医院供图4月10日，由广西医科大学主办、广西医科大学第一附属医院承办的第三届地中海贫血防治论坛暨基因治疗新进展研讨会在南宁召开。国内地中海贫血防治与基因治疗领域的权威专家、学者及医疗工作者共计250余等会说。
领证、婚检一步到位!“一站式”婚育服务助力“地贫”防控今天是第32个“世界地贫日”。地贫的全称为地中海贫血，是一种因基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血疾病。广西自治区妇幼保健院夏苏桦介绍，地贫筛查是婚前孕前预防的重要内容，通过血常规、血红蛋白五项分析，可以初步筛查夫妻双方是否携带地贫基因，对双方地贫筛查阳性者给予免等我继续说。
医者仁心!瓮安一护士为患者生命“续航”建议病人做了基因检测。 “经诊断是地中海贫血，是遗传性的基因方面的疾病。后面就给她调整了一个治疗方案，之前大概是一个月就要输1次后面会介绍。 诠释了医者仁心，也让我们看到了人性的美好。希望更多人能像她一样，伸出援手，加入到献血的队伍中来，用爱心为生命加油，让更多患者不再因缺后面会介绍。
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共筑地贫防控防线 长沙开福区这场活动为地贫患者凝聚更多关爱红网时刻新闻5月9日讯(通讯员陈恒郭锐李赞)2025年5月8日是第32个“世界地中海贫血日”，中信湘雅生殖与遗传专科医院联合长沙市开福区妇幼保健计划生育服务中心联合举办了一场别开生面的科普公益活动，通过科普宣教、病痛体验、专家义诊、基因检测等形式，提升公众对地中海好了吧！
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三亚助农公益基金补齐短板 重度地中海贫血双胞胎姐妹迎骨髓移植曙光在三亚市妇幼保健院做完基因检测和基因配型后，对年底这台手术后的“新生”充满了期待。出生三个月确诊重度地中海贫血诗诗和玲玲今年10岁，她们出生三个月时就被确诊患有重度地中海贫血，这对于仅靠一点田地收入的农村家庭而言无疑是晴天霹雳。“每个月要去输两三次血，还等我继续说。
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