关于美国的最新通知_关于美国的最新信息
...注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书请问一下在美国的RAY1225治疗超重/肥胖、2型糖尿病的两项II期临床试验，是否已在进行中，什么时候能有结果？谢谢！众生药业董秘：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的期临床试是什么。
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再裁超600人 “美国之音”员工仅剩约七分之一央视记者当地时间20日获悉，特朗普政府当日向“美国之音”的600多名员工发出了裁员通知。报道称，此次裁员将使该新闻机构的员工人数缩减至不足200人，约为2025年初员工总数的七分之一。今年3月14日，美国总统特朗普签署行政令下令削减美国国际媒体署规模，而该机构小发猫。
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众生药业:RAY1225注射液获美国FDA临床试验批准金融界6月20日消息，有投资者在互动平台向众生药业提问：董秘你好，请问一下在美国的RAY1225治疗超重/肥胖、2型糖尿病的两项II期临床试验，是否已在进行中，什么时候能有结果？谢谢！公司回答表示：您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，后面会介绍。
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众生药业:RAY1225注射液已获批直接在美国开展超重或肥胖适应症II期...南方财经6月20日电，众生药业在互动平台表示，RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报好了吧！
日本新日铁完成收购 美国钢铁在纽交所停止交易以维持美国钢铁的美国所有权。但纽约证券交易所在周三通知美国证券交易委员会(SEC),在该公司成为新日铁北美公司的全资子公司后，美国钢说完了。 将美国钢铁的运营迁出美国；将生产或就业岗位转移至美国境外；关于美国钢铁国内制造工厂关闭或停产、贸易、劳工及海外采购的部分决策；国说完了。
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新诺威:控股子公司SYS6040抗体偶联药物获得美国药物临床试验批准...新诺威(300765.SZ)公告称，公司控股子公司巨石生物收到FDA通知，注射用SYS6040药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。此前，该药物已获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。..
新诺威:控股子公司SYS6040抗体偶联药物获美国药物临床试验批准...南方财经6月10日电，新诺威公告称，公司控股子公司巨石生物收到FDA通知，注射用SYS6040药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6040是一款单克隆抗体偶联药物，本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。此前，该药物已获得中国国家药品监督管理局批准在中国开展临床小发猫。
卫星化学:公司不从美国进口甲烷卫星化学6月17日在互动平台表示，公司不从美国进口甲烷。公司注意到相关报道，美国商务部临时通知美国出口商，对包括乙烷在内的部分商品出口到中国实施许可证管理。公司供应商正在办理相关许可申请，目前公司原料库存充足，现生产经营正常。
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美驻以色列使馆称无法从以撤离美国公民△位于特拉维夫的美国驻以色列大使馆(资料图) 当地时间17日上午，美国驻以色列大使馆表示，目前的条件不允许美国从以色列撤离其公民。当地时间13日，在耶路撒冷的美国驻以色列使馆发表声明称，鉴于当前安全形势，使馆已指示所有美国政府雇员及其家属就地避难，等候进一步通知。小发猫。
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卫星化学:美国商务部对乙烷等商品出口中国实施许可证管理金融界6月16日消息，有投资者在互动平台向卫星化学提问：美国禁止出口乙烷后对公司有何影响？公司回答表示：尊敬的投资者，您好！感谢您的提问。公司注意到相关报道，美国商务部临时通知美国出口商，对包括乙烷在内的部分商品出口到中国实施许可证管理。公司供应商正在办理相关许等会说。
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