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复星医药:多个创新药适应症管线获临床试验批准公司多个创新药适应症管线获得临床试验批准,包括XH-S003胶囊用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症开展II期临床试验的批准、XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌Ib/II期临床试验的批准、XH-S004片用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验是什么。

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方盛制药:子公司中药创新药研发项目获得药物临床试验批准通知书南方财经7月11日电,方盛制药(603998)7月11日晚间公告,公司全资子公司云南方盛融和药业有限公司(简称“方盛融和”)与云南中医药大学共同研发的中药创新药研发项目香芩解热颗粒收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

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方盛制药:子公司香芩解热颗粒获药物临床试验批准方盛制药公告,全资子公司云南方盛融和药业有限公司与云南中医药大学共同研发的中药创新药香芩解热颗粒收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药品为中药1.1类,用于成人流行性感冒湿热郁表证。截至2025年6月30日,该药品项目的研发投入累计约16还有呢?

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方盛制药股价微涨0.19% 子公司中药创新药获临床试验批准其全资子公司云南方盛融和药业有限公司与云南中医药大学共同研发的中药创新药“香芩解热颗粒”获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。该药物针对成人流行性感冒湿热郁表证,研发投入累计约1606万元,目前已获国家发明专利及云南省医疗机构制剂批文等会说。

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吉贝尔:收到药物临床试验批准通知书南方财经7月10日电,吉贝尔(688566)7月10日晚间公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中后面会介绍。

吉贝尔:在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体获得药物临床试验...7月10日,吉贝尔(688566)公告称,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。

吉贝尔:抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体获批临床试验吉贝尔公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床试验。

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....SH):在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体获得药物临床试验批准智通财经APP讯,吉贝尔(688566.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》公司在研抗肿瘤新药注射用JJH201601脂质体临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品联合西妥昔单抗(β)和/或特瑞普利单抗在晚期头颈部鳞癌中开展临床后面会介绍。

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